A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira, 8 de setembro de 2026, o registro de dois medicamentos genéricos cujo princípio ativo é a liraglutida. As autorizações, publicadas no Diário Oficial da União, foram concedidas à farmacêutica brasileira EMS.
Os produtos aprovados são apresentados em canetas com concentração de 6 mg/mL. A EMS já comercializa formulações de liraglutida sob as marcas Olire, indicada para controle de peso em adultos e adolescentes, e Lirux, voltada ao manejo da glicemia em pacientes com diabetes tipo 2. As duas apresentações atuam reduzindo o apetite e contribuindo para o controle dos níveis de açúcar no sangue.
Com a aprovação dos genéricos, as mesmas apresentações poderão ser comercializadas pelo nome do princípio ativo — liraglutida — sem obrigação de uso das marcas comerciais. Essa modalidade tende a ampliar opções no mercado farmacêutico e favorece competição entre fabricantes.
Liraglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, medicamentos injetáveis utilizados tanto no tratamento do diabetes tipo 2 quanto no combate à obesidade, conforme indicações clínicas já consolidadas. A liberação de versões genéricas insere-se num movimento mais amplo de diversificação de ofertas dessa classe terapêutica, que tem ganhado destaque nos últimos anos.
O registro concedido pela Anvisa corresponde a uma etapa regulatória que autoriza a comercialização das apresentações genéricas no Brasil; quaisquer mudanças no preço ou no acesso ao tratamento dependerão de decisões comerciais dos laboratórios e de políticas de saúde pública.
Publicado em 08/09/2026 — Brasília.
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via Agência Brasil
